Informations générales

Référence

2026-17576  

Présentation de l'entité pour diffusion interne

Missions/Activités:
Le travail de l'Unité se concentrera sur le champignon Neurospora crassa en tant qu'organisme modèle pratique et non pathogène et étudiera un certain nombre de processus biologiques fondamentaux mais mal compris pouvant potentiellement impliquer des interactions entre des séquences d'ADN répétitives (homologues).

Le travail sera principalement in vitro et se concentrera sur l'ADN (par exemple, l'extraction de l'ADN de Neurospora, l'exécution de PCR, la purification et le clonage de produits de PCR, la construction de plasmides, leur transformation dans E. coli, etc.). L'autre partie du travail peut également impliquer la purification biochimique de la chromatine et / ou des protéines individuelles (par des techniques biochimiques standard) de Neurospora.

Les tâches typiques peuvent inclure les éléments suivants:

1. Préparer de petites quantités de milieux de croissance (solides et liquides)
2. Créer des souches, par des croisements génétiques ainsi que par la transformation
3. Récolter de petites cultures de Neurospora pour l'extraction de l'ADN
4. Génotype et phénotype souches Neurospora
5. Purifier une protéine étiquetée 6xHis de Neurospora en utilisant Ni-NTA.

Profil Technicien supérieur de Recherche, vous posséez de l'expériencedans les techniques moléculaires de base, y compris le clonage moléculaire, la PCR et d'autres techniques de manipulation de l'ADN de base, l'immunoprécipitation
de la chromatine (ChIP).

Description du poste

Métier

Autres domaines Ingénierie de la recherche - Technicien supérieur de recherche

Intitulé du poste

Technicien Supérieur de Recherche H/F/X

Missions/Activités

🔬 Notre équipe cherche à comprendre les mécanismes fondamentaux qui initient l'extinction épigénétique (silencing épigénétique). Une question centrale dans ce domaine est de savoir comment l'ADN répété — une caractéristique universelle des génomes eucaryotes en général, et une composante majeure du génome humain en particulier — est reconnu et ciblé par une telle extinction. Nous nous intéressons tout particulièrement à l'hypothèse selon laquelle le signal initiateur proviendrait d'un appariement homologue direct entre doubles hélices d'ADN intactes. La démonstration d'un tel mécanisme révélerait une propriété fondamentale de l'ADN jusqu'ici insoupçonnée et pourrait avoir de larges implications pour d'autres processus cytogénétiques. Un axe étroitement lié de nos travaux porte sur le mécanisme moléculaire d'action du remodeleur de la chromatine ATRX (alpha-thalassemia mental retardation X-linked), une protéine multifonctionnelle conservée chez les eucaryotes, qui joue des rôles essentiels dans le maintien de la stabilité du génome et qui, comme le suggèrent nos travaux actuels, établit un lien entre l'appariement homologue de l'ADN et la formation de l'hétérochromatine.
Pour aborder ces questions, nous utilisons le champignon filamenteux Neurospora crassa, que nous considérons comme particulièrement bien adapté à l'analyse des mécanismes de l'extinction épigénétique.

🎯 Missions attendues
La personne recrutée aura l'opportunité de participer à un large éventail d'expériences, principalement in vitro. Le travail expérimental pourra comprendre la construction et la purification de plasmides, l'extraction et l'analyse d'ADN, d'ARN et de protéines à partir de N. crassa, ainsi que des techniques centrées sur la chromatine telles que le ChIP-seq et des approches apparentées visant à explorer la structure et la fonction de la chromatine par séquençage à haut débit. Un autre ensemble d'activités pourra impliquer des techniques biophysiques, comme la spectroscopie de dichroïsme circulaire (CD) et le transfert d'énergie par résonance de type Förster (FRET), appliquées à l'étude des interactions ADN-ADN. Selon les intérêts du candidat ou de la candidate et l'évolution des projets en cours, le poste pourra également inclure des travaux de génétique classique chez N. crassa, notamment la construction de souches, les croisements génétiques et l'analyse phénotypique, ainsi que l'analyse informatique des données de séquençage. Tout au long de son activité, la personne recrutée travaillera à l'interface de l'épigénétique, de la biologie de la chromatine et de la biophysique de l'ADN, en contribuant à des projets visant à mettre au jour de nouveaux mécanismes d'initiation de l'extinction épigénétique et de reconnaissance de l'homologie entre séquences d'ADN.

Profil

✅ Niveau d'étude : BAC+2/3
Formation BTS ou BAC+2/3,
Technicien.ne supérieur.e de Recherche, vous possédez de l'expérience dans les techniques moléculaires de base, y compris le clonage moléculaire, la PCR et d'autres techniques de manipulation de l'ADN de base, l'immunoprécipitation de la chromatine (ChIP).
Idéalement, le/la candidat.e devrait avoir l'expérience de la purification de macromolécules en utilisant une Chromatographie (par exemple FPLC).
Compétences personnelles :
- rigueur, concentration, fiabilité
- motivation et investissement
- esprit d'équipe, bonnes capacités de communication et collaboration
- organisation, rigueur et capacité à hiérarchiser les tâches pour respecter les délais.

Le/la collaborateur.rice occupant ce poste aura l'occasion de participer à un large éventail d'expériences, principalement in vitro. Les travaux expérimentaux pourront inclure la construction et la purification de plasmides, l'extraction et l'analyse d'ADN, d'ARN et de protéines issues de N. crassa, ainsi que des techniques basées sur la chromatine telles que le ChIP-seq et d'autres approches connexes visant à explorer la structure et la fonction de la chromatine par séquençage à haut débit. Une autre série d'activités pourra porter sur des techniques biophysiques, telles que la spectroscopie de dichroïsme circulaire (CD) et le transfert d'énergie par résonance de Förster (FRET), en mettant l'accent sur les interactions ADN-ADN. En fonction des intérêts du/de la candidat.e et de l'évolution des projets en cours, le poste pourra également porter sur la génétique fondamentale de N. crassa, notamment la construction de souches, les croisements génétiques et l'analyse phénotypique, ainsi que sur l'analyse computationnelle des données de séquençage. Tout au long de son intervention, le/la collaborateur.rice travaillera à l'interface entre l'épigénétique, la biologie de la chromatine et la biophysique de l'ADN, en contribuant à des projets visant à mettre au jour de nouveaux mécanismes d'initiation du silençage épigénétique et de reconnaissance de l'homologie de l'ADN.

Temps de travail

Temps plein

Travail le we

Non

Astreintes

Non

Déplacements

Pas de déplacements

Critères candidat

Niveau d'années d'expérience souhaitée

6 à 10 ans

Niveau d'étude souhaité

Bac + 3

Certification ou habilitation requise

Aucune

Compétences linguistiques

• Anglais (C1 - Maîtrise)
• Français (C2 - Bilingue)

Localisation du poste

Localisation du poste

France, Paris

Lieu

Demandeur

Nom du responsable d'entité

GLADYSHEV

Prénom du responsable d'entité

Eugene

Poste à pourvoir le

01/09/2026

Suivi par

Responsable principal

Julie BARALE

Nom

BARALE

Prénom

Julie

Email

julie.barale@pasteur.fr