https://institutpasteur-coll.talent-soft.com/handlers/offerRss.ashx?Rss_Entity=641&lcid=1036 fr-FR https://institutpasteur.talent-soft.com/MyTalentsoft#/TS_MyTS/VacanciesAndAlert.aspx?target=Offers&idOffre=17576&idOrigine=503&LCID=1036 Autres domaines Ingénierie de la recherche/Technicien supérieur de recherche Contrat à durée indéterminée 75015 PARIS <b>Métier : </b>Autres domaines Ingénierie de la recherche/Technicien supérieur de recherche<br /> <b>Description du poste : </b><br /> 🔬 Notre équipe cherche à comprendre les mécanismes fondamentaux qui initient l'extinction épigénétique (silencing épigénétique). Une question centrale dans ce domaine est de savoir comment l'ADN répété — une caractéristique universelle des génomes eucaryotes en général, et une composante majeure du génome humain en particulier — est reconnu et ciblé par une telle extinction. Nous nous intéressons tout particulièrement à l'hypothèse selon laquelle le signal initiateur proviendrait d'un appariement homologue direct entre doubles hélices d'ADN intactes. La démonstration d'un tel mécanisme révélerait une propriété fondamentale de l'ADN jusqu'ici insoupçonnée et pourrait avoir de larges implications pour d'autres processus cytogénétiques. Un axe étroitement lié de nos travaux porte sur le mécanisme moléculaire d'action du remodeleur de la chromatine ATRX (alpha-thalassemia mental retardation X-linked), une protéine multifonctionnelle conservée chez les eucaryotes, qui joue des rôles essentiels dans le maintien de la stabilité du génome et qui, comme le suggèrent nos travaux actuels, établit un lien entre l'appariement homologue de l'ADN et la formation de l'hétérochromatine. Pour aborder ces questions, nous utilisons le champignon filamenteux Neurospora crassa, que nous considérons comme particulièrement bien adapté à l'analyse des mécanismes de l'extinction épigénétique. 🎯 Missions attendues La personne recrutée aura l'opportunité de participer à un large éventail d'expériences, principalement in vitro. Le travail expérimental pourra comprendre la construction et la purification de plasmides, l'extraction et l'analyse d'ADN, d'ARN et de protéines à partir de N. crassa, ainsi que des techniques centrées sur la chromatine telles que le ChIP-seq et des approches apparentées visant à explorer la structure et la fonction de la chromatine par séquençage à haut débit. Un autre ensemble d'activités pourra impliquer des techniques biophysiques, comme la spectroscopie de dichroïsme circulaire (CD) et le transfert d'énergie par résonance de type Förster (FRET), appliquées à l'étude des interactions ADN-ADN. Selon les intérêts du candidat ou de la candidate et l'évolution des projets en cours, le poste pourra également inclure des travaux de génétique classique chez N. crassa, notamment la construction de souches, les croisements génétiques et l'analyse phénotypique, ainsi que l'analyse informatique des données de séquençage. Tout au long de son activité, la personne recrutée travaillera à l'interface de l'épigénétique, de la biologie de la chromatine et de la biophysique de l'ADN, en contribuant à des projets visant à mettre au jour de nouveaux mécanismes d'initiation de l'extinction épigénétique et de reconnaissance de l'homologie entre séquences d'ADN.<br /><br /> ✅ Niveau d'étude : BAC+2/3 Formation BTS ou BAC+2/3, Technicien.ne supérieur.e de Recherche, vous possédez de l'expérience dans les techniques moléculaires de base, y compris le clonage moléculaire, la PCR et d'autres techniques de manipulation de l'ADN de base, l'immunoprécipitation de la chromatine (ChIP). Idéalement, le/la candidat.e devrait avoir l'expérience de la purification de macromolécules en utilisant une Chromatographie (par exemple FPLC). Compétences personnelles : - rigueur, concentration, fiabilité - motivation et investissement - esprit d'équipe, bonnes capacités de communication et collaboration - organisation, rigueur et capacité à hiérarchiser les tâches pour respecter les délais. Le/la collaborateur.rice occupant ce poste aura l'occasion de participer à un large éventail d'expériences, principalement in vitro. Les travaux expérimentaux pourront inclure la construction et la purification de plasmides, l'extraction et l'analyse d'ADN, d'ARN et de protéines issues de N. crassa, ainsi que des techniques basées sur la chromatine telles que le ChIP-seq et d'autres approches connexes visant à explorer la structure et la fonction de la chromatine par séquençage à haut débit. Une autre série d'activités pourra porter sur des techniques biophysiques, telles que la spectroscopie de dichroïsme circulaire (CD) et le transfert d'énergie par résonance de Förster (FRET), en mettant l'accent sur les interactions ADN-ADN. En fonction des intérêts du/de la candidat.e et de l'évolution des projets en cours, le poste pourra également porter sur la génétique fondamentale de N. crassa, notamment la construction de souches, les croisements génétiques et l'analyse phénotypique, ainsi que sur l'analyse computationnelle des données de séquençage. Tout au long de son intervention, le/la collaborateur.rice travaillera à l'interface entre l'épigénétique, la biologie de la chromatine et la biophysique de l'ADN, en contribuant à des projets visant à mettre au jour de nouveaux mécanismes d'initiation du silençage épigénétique et de reconnaissance de l'homologie de l'ADN.<br /> <b>Lieu : </b>75015 PARIS<br /> <b>Niveau d'étude souhaité : </b>Bac + 3<br /> <b>Langue / Niveau : </b><br /> Anglais : C1 - Maîtrise<br /> <b>Langue / Niveau : </b><br /> Français : C2 - Bilingue<br /> Mon, 03 Aug 2026 13:29:33 Z